Test Panther Fusion® SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV
Une approche entièrement automatisée pour tester le SARS-CoV-2, le virus respiratoire syncytial (VRS), l’influenza A (grippe A) et l’influenza B (grippe B) en un seul test.1
Tests respiratoires et résultats spécifiques au patient
Le SARS-CoV-2, la grippe A, la grippe B et le VRS sont les virus respiratoires dont la charge de morbidité est la plus élevée pour la population humaine 1,2. Certains symptômes de la COVID-19, de la grippe et du VRS sont similaires, ce qui rend presque impossible le diagnostic sur la base des seuls symptômes.1
Augmenter l’efficacité et réduire les coûts
Le diagnostic rapide et précis de la cause des infections des voies respiratoires présente un certain nombre d’avantages pour les patients et leurs communautés.
Réduit les complications
Contribue à réduire le potentiel de développement de la résistance antimicrobienne due aux antibiotiques.1,3
Les soins aux patients avant tout
A le potentiel pour améliorer les soins apportés au patient et réduire les coûts.1,3,4
Des résultats qui ont un objectif
Fournit aux autorités de santé publique des informations précieuses sur les virus qui circulent dans la communauté.1,5
Contribue à minimiser la propagation
Aide le personnel chargé de la lutte contre les infections à prendre les mesures appropriées pour minimiser la propagation nosocomiale.1,6
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portfolio qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Préparez-vous aux infections respiratoires de l’hiver
Le test Panther Fusion présente d’excellentes performances cliniques.1
Sensibilité de 98,1 %
Spécificité de 98,5 % pour le SARS-CoV-2
Sensibilité de 100 %
Spécificité de 99,6 % pour l’influenza A
Sensibilité de 98,1 %
Spécificité de 99,6 % pour l’influenza B
Sensibilité de 98,1 %
Spécificité de 100 % pour le VRS
Types de prélèvements validés
Le test Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV est validé pour les écouvillons nasopharyngés dans un milieu de transport viral et un milieu de transport universel.1
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSV assay [notice]. AW-25328-001 Rev. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc. ; 2022
- Troeger C. et al GBD 2016 Lower Respiratory Infections Collaborators. Estimates of the global, regional, and national morbidity, mortality, and aetiologies of lower respiratory infections in 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Infect Dis. 2018 Nov;18(11):1191-1210. doi: 10.1016/S1473-3099(18)30310-4. Epub 2018 Sep 19. PMID: 30243584; PMCID: PMC6202443.
- Pinsky BA, Hayden RT. Cost-Effective Respiratory Virus Testing. J Clin Microbiol. 2019 Aug 26;57(9):e00373-19. doi: 10.1128/JCM.00373-19. PMID: 31142607; PMCID: PMC6711893.
- https://www.health.vic. gov.au/health-advisories/testing-for-respiratory-pathogens Consulté en août 2022.
- WHO-2019-nCoV-Surveillance-Guidance-2022.1-eng.pdf https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-SurveillanceGuidance-2022.2 Consulté en octobre 2022.
- Lim RHF, Htun HL, Li AL, Guo H, Kyaw WM, Hein AA, Ang B, Chow A. Fending off Delta - Hospital measures to reduce nosocomial transmission of COVID-19. J Infect Dis. 2022 Apr;117:139-145. doi: 10.1016/j.ijid.2022.01.069. Epub 2022 Feb 4. PMID: 35124240; PMCID: PMC8813202.
- Vandenberg O, Martiny D, Rochas O, van Belkum A, Kozlakidis Z. Considerations for diagnostic COVID-19 tests. Nat Rev Microbiol. 2021 Mar;19(3):171-183. doi: 10.1038/s41579-020-00461-z. Epub 2020 Oct 14. PMID: 33057203; PMCID: PMC7556561.
- Messacar K, Baker RE, Park SW, Nguyen-Tran H, Cataldi JR, Grenfell B. Preparing for uncertainty: endemic paediatric viral illnesses after COVID-19 pandemic disruption. Lancet. 2022 Jul 14:S0140-6736(22)01277-6. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01277-6. Diffusion en ligne avant l’impression. Erratum dans : Lancet. 2022 Jul 18;: PMID: 35843260; PMCID: PMC9282759.
- Baker RE, Park SW, Yang W, et al. The impact of COVID-19 nonpharmaceutical interventions on the future dynamics of endemic infections. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Dec 1;117(48):30547-30553. doi: 10.1073/pnas.2013182117. Epub 2020 Nov 9. PMID: 33168723; PMCID: PMC7720203.
Usage préconisé : Le test Panther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/VRS est un test RT-PCR multiplex en temps réel entièrement automatisé destiné à la détection qualitative et à la différenciation de l’ARN du virus SARS-CoV-2, du virus influenza A (grippe A), du virus influenza B (grippe B) ou du virus respiratoire syncytial (VRS), isolé et purifié à partir d’échantillons prélevés sur écouvillon nasopharyngé (NP) provenant de patients présentant des signes et des symptômes d’une infection des voies respiratoires. Les signes cliniques et les symptômes des infections virales respiratoires dues au virus SARS-CoV-2, au virus de la grippe et au VRS peuvent être similaires. Ce test est destiné à aider au diagnostic différentiel du SARS-CoV-2, du virus influenza A, influenza B et des infections au VRS chez l’homme. Il n’est pas conçu pour détecter les infections par le virus influenza C. Un résultat négatif n’exclue pas une infection au SARS-CoV-2, au virus influenza B ou au VRS et ne doit pas être utilisé comme seule base pour le traitement ou les autres décisions de prise en charge. Ce test est conçu pour une utilisation sur le système Panther Fusion.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe auto certifiée selon Annex III.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant
Information du représentant CE, le cas échéant