Test Panther Fusion® Paraflu
Une approche entièrement automatisée du dépistage respiratoire des virus parainfluenza 1, 2, 3 et 4 en un seul test.1
Test Panther Fusion Paraflu
Le test Panther Fusion Paraflu est un test de diagnostic in vitro PCR multiplexe en temps réel (RT-PCR) pour la détection rapide et qualitative et la différenciation des virus parainfluenza de type 1 (HPIV-1), parainfluenza de type 2 (HPIV-2), parainfluenza de type 3 (HPIV-3) et parainfluenza de type 4 (HPIV-4). Diagnostiquez des échantillons provenant d’écouvillons nasopharyngés (NP) prélevés sur des personnes présentant des signes et des symptômes d’une infection des voies respiratoires.1
Augmenter l’efficacité et réduire les coûts
Personnalisez les tests pratiqués sur vos patients en exécutant le test Panther Fusion Paraflu seul ou associé à d’autres tests respiratoires Panther Fusion.1
Protéger les enfants
Les HPIV infectent généralement les nourrissons et les jeunes enfants. Les HPIV-1 et HPIV-2 sont tous deux responsables de la laryngotrachéite aiguë, le HPIV-1 étant le plus souvent identifié comme la cause chez les enfants. Les deux peuvent également provoquer des maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures avec des symptômes semblables à ceux du rhume.1,2
Différencier les résultats
Quatre cibles dans un seul test, notamment le HPIV-3, associé à la bronchiolite, à la bronchite et à la pneumonie, et le HPIV-4, qui peut entraîner des maladies des voies respiratoires légères à graves.1
Une variété de tests
Réalisable parallèlement aux tests de dépistage des maladies infectieuses, aux tests pour la santé des femmes et aux tests virologiques courants, ce test permet aux laboratoires d’exploiter pleinement les capacités de leurs systèmes Panther.
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Panther Fusion Paraflu fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portfolio qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Préparez-vous aux infections respiratoires de l’hiver
Le test Panther Fusion présente d’excellentes performances cliniques.1
Sensibilité de 100 %
Spécificité de 100 % pour le virus parainfluenza de type 1
Sensibilité de 100 %
Spécificité de 100 % pour le virus parainfluenza de type 2
Sensibilité de 100 %
Spécificité de 99,6 % pour le virus parainfluenza de type 3
Sensibilité de 98,1 %
Spécificité de 100 % pour le virus parainfluenza de type 4
Le bon patient. Le bon test. Au bon moment.3
- Du véritable test à la demande au haut débit
- Pas de contraintes liées au travail en série, priorité donnée aux échantillons urgents
- Premiers résultats en 2,4 heures
- Exécution simultanée de plusieurs tests à partir d’un seul tube d’échantillon
- Réactif en format unitaire, prêt à l'emploi
- Longue stabilité des fluides et des réactifs dans l’instrument
Prélèvement de l’échantillon validé
Le test Panther Fusion Paraflu est validé pour les écouvillons nasopharyngés dans un milieu de transport viral et un milieu de transport universel.1
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- Panther Fusion Paraflu assay [notice]. AW-23708-001 Rev 001. San Diego, CA: Hologic, Inc. ; 2022.
- Oh DY, Biere B, Grenz M, Wolff T, Schweiger B, Dürrwald R, Reiche J. Virological Surveillance and Molecular Characterization of Human Parainfluenzavirus Infection in Children with Acute Respiratory Illness: Germany, 2015-2019. Microorganisms. 2021 Jul 14;9(7):1508. doi: 10.3390/microorganisms9071508. PMID: 34361941; PMCID: PMC8307145
- Manuel de l’opérateur du système Panther/Panther Fusion. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Usage préconisé : Le test Panther Fusion Paraflu assay est un test diagnostique in vitro par PCR multiplex en temps réel (RT-PCR) pour la détection rapide et qualitative et la différenciation des virus parainfluenza 1, parainfluenza 2, parainfluenza 3 et parainfluenza 4 (HPIV-1, HPIV-2, HPIV-3 et HPIV-4). Les acides nucléiques sont isolés et purifiés à partir d’échantillons nasopharyngés (NP) prélevés par écouvillonnage chez des sujets présentant des signes et des symptômes d’infection des voies respiratoires. Ce test facilite le diagnostic différentiel des infections à virus HPIV-1, HPIV-2, HPIV-3 et HPIV-4 chez l’homme. Un résultat négatif n’exclut pas une infection au virus HPIV-1, HPIV-2, HPIV-3, et HPIV-4 et ne doit pas être utilisé comme seule base pour le traitement ou les autres décisions de prise en charge. Ce test est conçu pour une utilisation sur le système Panther Fusion.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe B.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant
Information du représentant CE, le cas échéant