Flacons de prélèvement ThinPrep® PreservCyt
Flacons de prélèvement et de conservation des échantillons cervicaux testés et approuvés par les professionnels de santé du monde entier.

Une mine de connaissances dans un seul flacon
Le flacon de prélèvement du test ThinPrep® Pap est un standard mondial pour le prélèvement et la conservation des échantillons cervicaux, auquel les professionnels de santé du monde entier font confiance. Plus d’un milliard de flacons ThinPrep ont été utilisés dans le monde pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. Un seul échantillon est nécessaire pour les tests cytologiques et moléculaires.1
Outre le test Aptima® HPV, les tests Aptima® Combo 2 et Aptima® Trichomonas vaginalis peuvent également être analysés à partir du flacon.
Faites confiance aux résultats
Le flacon de prélèvement du test ThinPrep Pap permet une préservation optimale du matériel cellulaire, de l’ARNm et de l’ADN.
Visualisation
Beaucoup plus efficace que le frottis cervical conventionnel pour détecter les lésions malpighiennes intraépithéliales de bas grade (LSIL) et autres lésions plus sévères (HSIL).2
Détection
Meilleure détection des maladies glandulaires par rapport au frottis cervical conventionnel.2
Éprouvé
Approuvé pour une utilisation avec tous les tests HPV agréés par la FDA et tous ceux qui portent le marquage CE*

Nous travaillons à vos côtés pour améliorer le dépistage du cancer du col de l’utérus
Nous sommes fiers de faire partie des fervents défenseurs de la santé des femmes et des leaders mondiaux du dépistage, en nous consacrons à l’amélioration de la détection précise et précoce du cancer du col de l’utérus. Des infections HPV à la cytologie, en passant désormais par les diagnostics numériques basés sur l’IA, nous proposons un portfolio de dépistage complet et unique, du prélèvement de l’échantillon au diagnostic.
Faire progresser la détection précoce du cancer du col de l’utérus
Plus de 30 ans
de données sur la performance de ThinPrep3
+ d’1 milliard
de tests ThinPrep Pap réalisés4
Une détection supérieure de 59,7 %
des HSIL par rapport au frottis cervical conventionnel2

Conception du test ThinPrep Pap
Des performances fiables pour tous les stades de maladie du col de l’utérus :
- Sceau de sécurité, repère de vissage du couple bouchon/flacon et repère du niveau de remplissage
- Rinçage du dispositif de prélèvement dans le flacon ThinPrep2.
- Le nombre de cellules épithéliales prélevées est nettement plus important qu’avec le frottis cervical conventionnel.5
- La fixation immédiate préserve la qualité des cellules.5
- 6 semaines de stockage à température ambiante pour les tests cytologiques.2
- La base méthanolique [sans formaldéhyde] protège le contenu moléculaire en vue de l’analyse.6
- Le volume de retrait pré-aliquoté de 4 ml facilite les tests connexes multiples.2
Prélèvement d’échantillon ThinPrep avec une application non-gyn
Ces solutions ont une application plus large que la santé du col de l’utérus et s’accompagnent d’un flux de travail standardisé. Parcourez les options de prélèvement et de préparation cytologique, notamment les échantillons provenant de ponctions à l’aiguille fine, d’urine, d’épanchements, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.
Galerie d’images9

Impact de la cytologie digitale dans le diagnostic du cancer du col de l’utérus
Découvrez comment l’intégration du système de cytologie numérique Genius et de l'IA transforme le dépistage du cancer du col de l'utérus à travers l'expérience de l'IHP Group.
Une expérience plus confortable pour les patientes
Les tests directs à partir du flacon minimisent le nombre d'échantillons pour obtenir des résultats de tests multiples. Pour le dépistage du cancer du col de l’utérus, en cas de premier résultat positif ou anormal, le test réflexe peut être effectué directement à partir du même échantillon primaire. Cette application polyvalente améliore le confort de la patiente et évite un suivi supplémentaire.

Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
* Test Aptima HPV, test Aptima HPV 16 18/45 Genotype, test Cervista HPV HR, test Cervista HPV 16/18, test Roche cobas HPV et test Hybrid Capture 2 HPV DNA
ThinPrep® Pap Test PreservCyt Solution, Mode d’emploi AW-22719-001 Rev 001
ThinPrep 5000 Processor, manuel d’utilisation, MAN-07493-002 Rev 003
Approuvé par la FDA depuis 1996 avec des centaines de publications dans le monde entier
Données basées sur les chiffres de vente d’Hologic depuis son lancement en 2012 jusqu’au 31 janvier 2020. Référence du fichier : AHPVtotalnumberJan2020 (Page 6 https://hologic.box.com/s/w5ccn2nza52n5010pr42ivy4ebfqbgxb)
Hutchinson ML, Isenstein LM, Goodman A, Hurley AA, Douglass KL, Mui KK, et al. Homogeneous Sampling Accounts for the Increased Diagnostic Accuracy Using the ThinPrepTM Processor. Am J Clin Pathol. 1994;101:215-9.
Powell N, Smith K, Fiander A. Recovery of human papillomavirus nucleic acids from liquid-based cytology media. J Virol Methods. 2006 137:58-62.
ThinPrep ThinPrep® PreservCyt® Solution, mode d’emploi AW-22939-001 Rev 001
ThinPrep UroCyte PreservCyt, mode d’emploi AW-22938-001 Rev. 001.
Images reçues du service de cytopathologie, hôpital Llandough, Pays de Galles
Usage préconisé : La solution ThinPrep Pap Test PreservCyt est un milieu de transport et de conservation antibactérien pour les échantillons gynécologiques, et est utilisée pour préparer les lames cytologiques à l’aide d’un processeur ThinPrep en tant que composant du système ThinPrep. La solution ThinPrep Pap Test PreservCyt est également un milieu de prélèvement et de transport pour les échantillons gynécologiques pour certains tests de dépistage du papillomavirus humain (HPV) et d’autres infections sexuellement transmissibles.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe A.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
Produits associés
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Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant
Information du représentant CE, le cas échéant