Test Panther Fusion® Bordetella
Une approche entièrement automatisée pour tester Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis en un seul test.1
Performances et automatisation accrues
Panther Fusion Bordetella est un test de diagnostic in vitro PCR multiplexe en temps réel (RT-PCR) destiné à la détection et à la différenciation rapides et qualitatives des infections à Bordetella pertussis (Bp) et Bordetella parapertussis (Bpp) à partir d’échantillons nasopharyngés prélevés sur écouvillon.1
Augmenter l’efficacité et réduire les coûts
Personnalisez les tests pratiqués sur vos patients en exécutant le test Panther Fusion Bordetella seul ou associé à d’autres tests respiratoires Panther Fusion.1
Protéger les enfants
Les nourrissons et les jeunes enfants sont plus susceptibles d’être diagnostiqués dans les premières phases de la coqueluche, où le test PCR et la culture sont les méthodes de choix. Les jeunes enfants peuvent avoir été récemment vaccinés contre la coqueluche et présenter des taux élevés d’anticorps, ce qui peut fausser les résultats de la sérologie.2
Un agent pathogène à forte prévalence
La prévalence de B. pertussis et B. parapertussis combinés est inférieure à 2 % et dépend largement de l’âge du patient. On estime à 16 millions le nombre de cas de coqueluche et à 195 000 le nombre de décès associés chaque année dans le monde. Dans les pays européens, environ 40 000 cas sont signalés chaque année.1
Une variété de tests
Réalisable parallèlement aux tests de dépistage des maladies infectieuses, aux tests pour la santé des femmes et aux tests virologiques courants, ce test permet aux laboratoires d’exploiter pleinement les capacités de leurs systèmes Panther.
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Panther Fusion Bordetella fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portfolio qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Préparez-vous aux infections respiratoires de l’hiver
Le test Panther Fusion présente d’excellentes performances cliniques.1
Sensibilité de
100 % pour
Bordetella pertussis
Spécificité de
96,8 % pour
Bordetella pertussis
Sensibilité de
100 % pour
Bordetella parapertussis
Spécificité de
96,8 % pour
Bordetella parapertussis
Le bon patient. Le bon test. Au bon moment.3
- Du véritable test à la demande au haut débit
- Pas de contraintes liées au travail en série, priorité donnée aux échantillons urgents
- Premiers résultats en 2,4 heures
- Exécution simultanée de plusieurs tests à partir d’un seul tube d’échantillon
- Réactif en format unitaire, prêt à l'emploi
- Longue stabilité des fluides et des réactifs dans l’instrument
Types de prélèvements validés
Le test Panther Fusion Bordetella est validé pour les écouvillons nasopharyngés dans un milieu de transport viral et un milieu de transport universel.1
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- Panther Fusion Bordetella assay [notice]. AW-18637-001 Rev. 001 San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2018
- European Centre for Disease Prevention and Control. Laboratory diagnosis and molecular surveillance of Bordetella pertussis - Stockholm: ECDC; 2022.
- Manuel de l’opérateur du système Panther/Panther Fusion. AW-26055-001 Rev 001, San Diego, CA: Hologic Inc.; 2022.
Usage préconisé : Le Panther Fusion Bordetella assay (test Panther Fusion Bordetella) est un test de diagnostic in vitro par PCR multiplex en temps réel pour la détection et la différenciation rapides de Bordetella pertussis (Bp) et de Bordetella parapertussis (Bpp). Les acides nucléiques sont isolés et purifiés à partir de spécimens sur écouvillon nasopharyngés (NP) obtenus auprès de sujets présentant des signes et des symptômes d’une infection des voies respiratoires. Ce test est destiné à aider au diagnostic différentiel des infections à Bordetella pertussis et à Bordetella parapertussis chez l’homme. Un résultat négatif n’exclut pas une infection à Bordetella pertussis ou à Bordetella parapertussis et ne doit pas être utilisé comme seule base pour le traitement ou les autres décisions de prise en charge. Ce test est conçu pour une utilisation sur le système Panther Fusion.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe auto certifiée selon Annex III.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Information du représentant CE, le cas échéant
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant