Test Panther Fusion® MRSA
Automatisez vos tests de dépistage du Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM).

Détection et différenciation
Le test Panther Fusion MRSA offre des performances de test excellentes, efficaces et entièrement automatisées pour le dépistage du SARM ce qui permet d’obtenir des résultats précis et complets, mais aussi de réduire les coûts du laboratoire tout en améliorant la prise en charge des patients.1 Le test détecte et différencie l’ADN de Staphylococcus aureus (SA) et de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (SARM) à partir d’échantillons sur écouvillons nasaux.1
Le Panther Fusion interprète et rapporte automatiquement les résultats des cibles moléculaires suivantes : GAPDH, Mec A/C et OrfX/SCC.
GAPDH
Gène domestique spécifique du Staphylococcus aureus
Mec A/C
Un gène à l'origine de la résistance à la méticilline
OrfX/SCC
Indique la présence de la cassette
Automatisez vos tests de routine et obtenez des résultats plus rapidement
Le test Panther Fusion MRSA exploite les avantages du système Panther Fusion®, avec un flux de travail flexible et une efficacité accrue du laboratoire, par rapport aux protocoles d’enrichissement suivis d’une culture ou d’un TDL.
Des résultats rapides
Obtention des premiers résultats en 2,4 heures. Cinq résultats toutes les 5 minutes ensuite. Jusqu’à 335 résultats en 8 heures.1
Efficacité du flux de travail
Chargement direct des prélèvements nasaux ESwab™, pour un traitement entièrement automatisé, de l’échantillon au résultat.1 Chargez jusqu’à 120 échantillons à la fois. Le Panther Fusion interprète et rapporte automatiquement les résultats.2
Inclusion des contraintes et forte différenciation
La chimie Invader Plus® permet la détection qualitative et la différenciation du SA et du SARM, l’inclusion d’un grand nombre de souches, notamment le clone ST772 (Bengal Bay clone), et l’identification correcte des variants de cassettes vides.1
Faible quantité de déchets
Les réactifs lyophilisés unitaires éliminent les déchets et la nécessité d’une préparation manuelle. Le format unitaire prêt à l’emploi, avec une stabilité à l’intérieur de l’instrument de 60 jours, contribue également à réduire les déchets.1

Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Panther Fusion MRSA fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portfolio qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Performance éprouvée
Test in vitro pour la détection qualitative et la différenciation de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus aureus résistants à la méthicilline à partir d’échantillons sur écouvillon nasaux.1
Sensibilité et spécificité > 95 %
pour la détection du SARM
Sensibilité et spécificité > 95 %
pour la détection du SA
Inclusion d’une grande variété de souches
y compris le clone ST772 (Bengal Bay clone) et la détection des variants de cassettes vides
Flux de travail Panther Fusion MRSA
-
Arrivée de l’échantillon au laboratoire
-
Remplacer le capuchon de l’échantillon par un capuchon perforable
-
Charger le/les échantillon(s) dans le Panther Fusion
-
Charger les réactifs si nécessaire (stabilité de 60 jours à l’intérieur de l’instrument)
-
Indication automatique des résultats : +/- pour le SARM et le SA
Rapport des résultats le jour même. Le délai d’obtention du premier résultat est de 2,4 heures, ce qui permet d’améliorer la prise en charge des patients et d’accélérer le diagnostic.


Une menace hautement invasive
Le SARM est considéré comme une cause importante d’infections nosocomiales au sein de l’UE.3 De par sa nature hautement invasive et sa sensibilité limitée au traitement, le SARM représente un fardeau clinique considérable avec une morbidité et une mortalité élevées.4 En raison de sa forte prévalence chez les patients hospitalisés, une identification précise et rapide du SARM est nécessaire pour mettre en place une thérapie antimicrobienne efficace et ralentir la propagation des infections à SARM.5 Les méthodes moléculaires de détection du SARM ont été introduites comme une alternative plus rapide aux méthodes de culture traditionnelles, qui prennent beaucoup de temps.
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- MRSA Assay (Panther Fusion) [notice] AW-22789-001 Rev 001, San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023
- Panther / Panther Fusion, manuel de l’opérateur AW-26055-001 Rev. 001
- Köck, R., Becker, K., Cookson, B., et al. . Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA): burden of disease and control challenges in Europe. 2010 Euro Surveill. 15(41), pii=19688. Disponible en ligne : http://www.eurosurveillance.org/ ViewArticle.aspx?ArticleId=19688.
- Ventola, C.L. 2015. The antibiotic resistance crisis: Part 1: Causes and threats. Pharm Ther. 40(4):277–283.
- Bode, L.G.M., Kluytmans, J.A.J.W., Wertheim, H.F.L., et al. 2010. Preventing surgical-site infections in nasal carriers of Staphylococcusaureus. N Engl J Med. 362(1):9-17.
Usage préconisé : Le Panther Fusion MRSA Assay (test Panther Fusion MSRA) est un test de diagnostic in vitro automatisé qui utilise la chimie Invader Plus pour la détection qualitative et la différenciation de l'ADN du Staphylococcus aureus (SA) et du Staphylococcus aureus (MRSA) méthicillinorésistant à partir de spécimens sur écouvillon nasal. Ce test est destiné à être utilisé sur le système Panther Fusion pour faciliter la prévention et le contrôle des infections par MRSA/SA dans les environnements médicaux.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe C.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
Produits associés
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant
Information du représentant CE, le cas échéant