Chaque jour, des laboratoires comme le vôtre jouent un rôle essentiel dans la protection de la vie des patients transplantés, grâce à des tests de diagnostic et au suivi.

Pourtant, alors que la science médicale évolue et que les transplantations deviennent plus avancées, qu’est-ce que cela implique en terme de besoins futurs en matière de tests, lorsque chaque instant compte ?

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Pour plus d’information sur nos tests de transplantation

Ré-imaginer le flux de travail grâce à la consolidation

Nous souhaitons vous présenter un nouveau développement qui vous permettra de ré-imaginer votre flux de travail pour les tests de transplantation et de consolider votre menu de tests sur la plateforme Panther® à haut débit.

Nous sommes ravis d’annoncer que les solutions moléculaires évolutives d’Hologic s’enrichissent désormais des tests CMV, EBV et BKV entièrement automatisés, combinant ainsi un portefeuille de tests très performants avec une automatisation avancée.

Cela vous permettra d’améliorer la précision, la traçabilité et l’efficacité opérationnelle en intégrant et en consolidant vos tests de transplantation, de charge virale, respiratoires, d’IST et de santé de la femme sur un seul système à rendement élevé entièrement automatisé.

Précision et flexibilité du diagnostic à travers des matrices de transplantation

Notre test Aptima® CMV Quant, hautement performant, est validé cliniquement pour le sang total et le plasma sur le système Panther® entièrement automatisé, afin d’apporter cohérence et clarté aux tests de transplantation.

  • Spécificité : Plasma – 99,7 % (389/390) Sang total – 100 % (390/390) 4
  • Sensibilité analytique : Plasma – 53 UI/ml Sang total – 131 UI/ml 4
  • Détection des échantillons de CMV résistants aux médicaments 4
  • Chargement direct du tube primaire de plasma
  • Normalisé selon la première norme internationale de l’OMS pour le cytomégalovirus humain, afin d’améliorer la quantification et la comparaison entre laboratoires et pays.

Confiance et contrôle dans un menu complet

Les tests Panther Fusion EBV Quant et Panther Fusion BKV Quant, développés et fabriqués en Europe sont désormais marqués CE.

Ces tests à la demande, très performants, fonctionnent sur le système automatisé Panther Fusion® avec un rendu de résultat le jour même afin de faciliter le suivi actif des patients et la planification des traitements. En éliminant le besoin de programmer des tests par lots, l’optimisation du flux de travail devient plus rationnelle.

Notre engagement en faveur de l’innovation ne s’arrête pas là. Notre équipe de scientifiques travaille d’arrache-pied à la mise au point de nouveaux tests pour renforcer vos capacités d’analyse. Plus d’informations à venir sur le sujet.

Pour en savoir plus sur la consolidation et la simplification de l’avenir de vos tests de transplantation.

CE1434EC REPHologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgique

EC Rep si applicable et organisme notifié si applicable

1 Étude de marché sur un panel de tests de transplantation, présentation finale, 6 mai 2021, page 19

2 Étude de marché sur un panel de tests de transplantation, présentation finale, 6 mai 2021, page 22

3 Étude de marché sur un panel de tests transplantation, présentation finale, 6 mai 2021, page 46

4 Test Aptima CMV Quant [notice] AW-25509-001 Rév. 002, San Diego, CA : Hologic, Inc. ; 2022.

5 Suazio, 1052 Aperçu de la communication Hologic – Rapport_Principaux enseignements [Février-Mars 2020 et Décembre 2020-Janvier 2021], 2021

Le test Panther Fusion ® EBV Quant est un test automatisé de PCR temps réel (RT-PCR d’amplification de l’acide nucléique) in vitro conçu pour la quantification de l’ADN du virus Epstein-Barr (EBV) dans le plasma EDTA et le sang total humains. Le test Panther Fusion EBV Quant est prévu pour faciliter le diagnostic et la prise en charge des patients ayant fait l’objet d’une transplantation d’organes solides et d’une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. L’utilisation du test Panther Fusion EBV Quant n’est pas indiquée pour le dépistage de la présence d’EBV dans le sang ou les produits sanguins. Ce test doit être utilisé avec le système Panther Fusion • Fabricant : Hologic, Inc.• Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Le test Panther Fusion ® BKV Quant est un test automatisé de PCR temps réel (RT-PCR) d’amplification de l’acide nucléique in vitro conçu pour la quantification de l’ADN du virus BKV dans le plasma et l’urine d’échantillons humains. Le test Panther Fusion BKV Quant est prévu pour faciliter le diagnostic et la prise en charge des patients ayant fait l’objet d’une transplantation d’organes solides et d’une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. L’utilisation du test Panther Fusion BKV Quant n’est pas indiquée pour le dépistage de la présence du BKV dans le plasma ou l’urine. Ce test doit être utilisé avec le système Panther Fusion • Fabricant : Hologic, Inc.• Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Le test Aptima® CMV Quant est un test d’amplification de l’acide nucléique in vitro conçu pour la quantification de l’ADN du cytomégalovirus dans le plasma EDTA et le sang total humains sur le système entièrement automatisé Panther system.Le test Aptima CMV Quant est prévu pour faciliter le diagnostic et la prise en charge des patients ayant fait l’objet d’une transplantation d’organes solides et d’une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. L’utilisation du test Aptima CMV Quant n’est pas indiquée pour le dépistage de la présence du CMV dans le sang ou les produits sanguins. • Fabricant : Hologic, Inc.• Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

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