Test Panther Fusion® GI Bacterial

Une approche entièrement automatisée du dépistage moléculaire des pathogènes gastro-intestinaux (GI) suivants : Salmonella, Campylobacter, Shigella/Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC) et Shigatoxigenic Escherichia coli (STEC).1,2

Boîte de tests sur la table d’un laboratoire.

    Présentation

    Documents

    Formation

    Précision et flexibilité pour le patient et le laboratoire

    Grâce à des résultats extrêmement sensibles et fiables, le test Panther Fusion GI Bacterial participe à la prise de décision clinique éclairée tout en s’intégrant parfaitement aux flux de travail existants du laboratoire.

    Une nouvelle approche du dépistage des bactéries gastro-intestinales

    La diarrhée aiguë est l’un des principaux motifs de consultation en ambulatoire, d’hospitalisation et de perte de qualité de vie.1

    Agir sans délai

    Ne vous fiez pas uniquement à votre instinct. Le test Panther Fusion GI Bacterial fournit la rapidité et la sensibilité nécessaires au diagnostic rapide d’une maladie entérique.2

    Précision

    Appuyez-vous sur des diagnostics précis pour orienter vos décisions thérapeutiques.1

    Pertinence

    Des résultats personnalisés 2 pour répondre à ce qui compte vraiment pour vous et vos patients.

    Technicienne de laboratoire se déplaçant au milieu de systèmes Panther dans un laboratoire

    Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic

    Le test Panther Fusion GI Bacterial fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portfolio qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.

    Performance éprouvée

    Fournir des performances cliniques et une précision élevées pour le dépistage des bactéries gastro-intestinales.1 Le test Panther Fusion GI Bacterial présente un pourcentage de concordance positive (PCP) et un pourcentage de concordance négative (PCN) très élevés avec le comparateur clinique, sur des échantillons rétrospectifs.1

    PCP 100 %

    PCN 99 %
    Salmonella spp.

    PCP 100 %

    PCN 99 %
    Campylobacter spp.

    PCP 100 %

    PCN 99,5 %
    Shigella/EIEC

    PCP 100 %

    PCN 95,6 %
    Shiga-toxines 1 et 2

    Preuves. Connaissances. Collaboration.

    Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.

    Perspectives

    Femme assise devant un mammographe avec une professionnelle de santé à ses côtés. Femme assise devant un mammographe avec une professionnelle de santé à ses côtés.

    Programmes de dépistage du cancer du sein et du col de l'utérus, aujourd'hui et dans le futur

    Illustration de personnages sur fond clair Illustration de personnages sur fond clair

    Découvrez l’avenir du dépistage du cancer du col de l’utérus

    Professionnel de la santé regardant les images d’un scanner sur un écran Professionnel de la santé regardant les images d’un scanner sur un écran

    Autorisation de mise sur le marché par la FDA du Genius™ Digital Diagnostics System

      Références :
      1. Test Panther Fusion Bacterial [notice]. AW-34377-001 Rev.001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2025
      2. Panther/Panther Fusion System, manuel de l’opérateur AW-30520-001 Rev.001. San Diego, CA: Hologic, Inc.; 2024
       
      Usage préconisé : Le test Panther Fusion® GI Bacterial Assay est un test de diagnostic PCR multiplex en temps réel in vitro pour la détection et la différenciation rapides et qualitatives des acides nucléiques des Salmonella, Shigella/Escherichia coli entérohémorragiques (EIEC), Campylobacter (C. coli, C. jejuni) et des gènes des Escherichia coli producteurs de shigatoxines Stx1 et Stx2 (indifférenciées). Ce test est destiné à aider au diagnostic différentiel des infections par Salmonella, Campylobacter, Shigella/E. coli entérohémorragiques (EIEC) et Escherichia coli producteurs de shigatoxines (STEC). Les résultats de ce test doivent être utilisés conjointement avec la présentation clinique, les résultats de laboratoire et les informations épidémiologiques et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour le diagnostic, le traitement ou d’autres.
      Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe C.
      Fabricant : Hologic, Inc.
      Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

      2797

      Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.

      Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant

      Ce site Internet est exclusivement réservé aux professionnels de santé
      Date de la dernière mise à jour du site Internet 17 octobre 2025
      172 Rue de Charonne, Le Dorian - Bât B2, 75011 Paris, France