Test Aptima® Trichomonas vaginalis
Protégez et améliorez la santé reproductive et sexuelle des femmes par un dépistage précis et précoce de Trichomonas vaginalis symptomatiques et asymptomatiques (TV).
Percevoir l’invisible
On estime que la prévalence mondiale de l’infection à Trichomonas vaginalis est supérieure à celle de la chlamydia et de la gonorrhée réunies.1 La présentation clinique n’est pas un indicateur fiable de l’infection à TV chez les femmes, car 10 à 50 % des infections sont asymptomatiques.2 Le test Aptima TV permet jusqu’à 100 % de détection chez les patientes symptomatiques et asymptomatiques.3
Un test sensible pour de meilleurs soins aux patients
Le test Aptima TV permet de surmonter les difficultés liées à l’état frais et aux cultures traditionnelles moins sensibles, ce qui le rend très fiable pour le diagnostic des infections à Trichomonas.4
Excellentes performances
Le test Aptima TV cible l’ARNr et offre une sensibilité de 100 %.3
Sensibilité élevée
Il n’existe pas de tests plus sensibles que les tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) pour la détection de Trichomonas vaginalis.
Stabilité de l’échantillon
Les échantillons prélevés dans les dispositifs de prélèvement d’échantillons Aptima sont stables jusqu’à 60 jours,3 contrairement à l’état frais qui peut rapidement devenir négatif.5
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Aptima TV fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portefeuille qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Performance éprouvée
Détecte un seul organisme dans l’échantillon. Près de 50 % des infections TV ne sont pas détectées par l’état frais.3
Ciblage de l’ARNr
pour une meilleure performance du test
Sensibilité > 95 %
des échantillons de patientes symptomatiques et asymptomatiques
Spécificité > 98 %
dans les types d’échantillons cliniquement pertinents
Aligné sur les recommandations de l’IUSTI et de l’OMS
« Les tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) sont la méthode de diagnostic de laboratoire la plus sensible pour détecter T. vaginalis. »2
Un seul échantillon, plusieurs IST dépistées
Grâce à des options de types d’échantillons cliniquement pertinents, le test Aptima TV peut être réalisé seul ou en combinaison avec d’autres tests de la solution IST automatisée d’Hologic. Parcourez les dispositifs de prélèvement adaptés ci-dessous.
Kit de prélèvement sur écouvillon Aptima® Multitest
Prélevez des échantillons sur différents sites. Détectez jusqu’à 7 infections et maladies à partir d’un seul prélèvement vaginal. Les tests TV sont simplifiés grâce à un prélèvement vaginal réalisé par un médecin. Cliquez pour voir la sensibilité et la spécificité.
Kit de prélèvement d’échantillon d’urine Aptima®
Destiné à être utilisé pour le prélèvement et le transport d’échantillons d’urine féminine. Cliquez pour connaître les performances en matière de sensibilité et de spécificité.
Kit de prélèvement d’échantillon sur écouvillon Aptima® Unisex
Prélevez des échantillons endocervicaux féminins. Cliquez pour connaître les performances en matière de sensibilité et de spécificité.
Les infections non traitées peuvent avoir de graves conséquences3
Les infections à Trichomonas vaginalis non traitées peuvent avoir de graves conséquences sur la santé :
- Effets indésirables sur la grossesse, notamment un accouchement prématuré et un faible poids à la naissance6,7
- Maladie inflammatoire pelvienne8
- Infection à HPV prolongée8
- Risque accru de transmission et de contamination par le VIH9
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- Rowly J, Vander Hoon S, Korenromp E, et. al. Chlamydia, gonnorhoea, trichomoniasis and syphilis:global prevalence and incidence estimates 2016. Bull World Health Organ. Aug 2019; 97:548-562.
- Sherrard J, Wilson J, Donders G, Mendling W, Jensen JS. 2018 European (UIST/WHO) International Union against sexually transmitted infections (IUSTI) World Health Organisation (WHO) guideline on the management of vaginal discharge. Int J STD AIDS. 2018 Nov; 29 (13):1258-1272.
- Aptima Trichomonas vaginalis Assay [notice] AW-23069 Rév. 001 San Diego, CA; Hologic, Inc., 2023.
- Nicholls JE, Turner KM, North P, et.al. Cross-sectional study to evaluate trichomonas vaginalis positivity in women tested for Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis, attending genitourinary medicine and primary care clinics in Bristol, South West England. Sex Transm Infect 2018;94:93-99.
- Kingston M, Bansai D, Carlin E. ’Shelf Life’ of Trichomonas vaginalis. Int J STD AIDS 2003;14(1):28-29.
- Saurina G, McCormack W. Trichomoniasis in pregnancy. Sex Trans Dis 1997;24:361-362.
- Cotch MF, PastoreckJG, Nugent RP, et.al. Trichomonas vaginalis associated with low birth weight and pre-term delivery. Sex Trans Dis 1997; 24: 353-360.
- Workowski KA, Bachman LH, Chan PA, et al. Sexually Transmitted Infections Treatment Guidelines 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70.
- McClelland RS, Sangare L, Hassan WM, et al. Infection with Trichomonas vaginalis increases the risk of HIV-1 acquisition. J Infect Dis. Mar 2007;195:698-702.
Usage préconisé : Le test Aptima Trichomonas vaginalis est un test qualitatif in vitro d’amplification de l’acide nucléique (TAAN) destiné à la détection de l’ARN ribosomique (ARNr) de Trichomonas vaginalis pour le diagnostic de la trichomonase avec le Panther System. Le test peut être utilisé pour tester les échantillons suivants chez des femmes symptomatiques ou asymptomatiques : écouvillons endocervicaux prélevés par le clinicien, écouvillons vaginaux prélevés par le clinicien, échantillons d’urine féminine et échantillons prélevés dans la solution PreservCyt.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe C.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
1434
2797
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant