Test Aptima® Herpes Simplex Viruses 1 & 2
Élargissez votre capacité de test avec la détection qualitative et la différenciation des virus Herpes simplex (HSV) 1 et 2.
Identification d’une menace virale courante
Le test d’amplification des acides nucléiques (TAAN) constitue la méthode privilégiée pour le diagnostic de l’herpès génital.1,2 La distinction entre les HSV 1 et 2 est recommandée chez tous les patients présentant un premier épisode d’herpès génital.3
Clarté et confiance dans tous les diagnostics
Le test Aptima HSV 1 & 2, marqué CE, fournit des résultats performants et fiables à partir de prélèvements sur écouvillon de lésions cutanées dans la région anogénitale ou buccale.
Questions relatives à l’analyse moléculaire du HSV
Un TAAN moléculaire est 3 à 5 fois plus sensible qu’une culture.4
Une distinction importante
Le test détecte et différencie les HSV 1 et 2, car chaque type présente un aspect unique qui nécessite un traitement et une prise en charge ciblés.3
Intégration homogène des tests
Le test Aptima HSV 1 & 2 est un complément idéal à la liste croissante de tests sur le système Panther® entièrement automatisé, offrant aux clients une efficacité accrue grâce au regroupement des tests sur la plateforme.
Simplifier et faire évoluer l’avenir du diagnostic
Le test Aptima HSV 1 & 2 fait partie de la solution moléculaire évolutive d’Hologic, un portefeuille qui associe un large menu de tests très performants à une automatisation à haut débit. Conçu pour s'adapter à vos besoins, pour le dépistage d'un patient ou de toute une population.
Performance éprouvée
Détection précise et différenciation des HSV 1 et HSV 2.1
Haut niveau de sensibilité et de spécificité
des lésions anogénitales et buccales
Haute performance du test
en présence de médicaments antiviraux
Dispositif de prélèvement d’échantillon Aptima®
dans le milieu de transport viral (VTM) et kit de prélèvement d’échantillon sur écouvillon Multitest
Aligné sur les recommandations françaises
Le diagnostic différentiel de l’herpès génital des autres étiologies d’ulcères génitaux ou lors de présentations cliniques atypiques extra-génitales est indispensable. Le diagnostic direct s’effectue désormais uniquement par amplification du génome viral (PCR). La détection du génome et du typage de l’Herpès simplex 1 et 2 est inscrite à la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM) depuis 2019. La détection du génome viral est le meilleur test permettant de détecter l’excrétion virale asymptomatique.5
Un seul échantillon, plusieurs IST dépistées
Grâce au choix des types d’échantillons cliniquement pertinents, le test Aptima HSV 1 & 2 peut être commandé seul ou en combinaison avec d’autres tests de la solution IST automatisée d’Hologic. Parcourez les dispositifs de prélèvement adaptés ci-dessous.
kit de prélèvement des échantillons sur écouvillon Aptima® Multitest - Lésions cutanées anogénitales
Test HSV 1 et 2 simplifié grâce au prélèvement de lésions cutanées anogénitales. Cliquez pour voir la sensibilité et la spécificité.
Kit de prélèvement d’échantillon sur écouvillon Aptima Multitest - Lésions cutanées orales
Test HSV 1 et 2 simplifié grâce au prélèvement de lésions cutanées buccales. Cliquez pour voir la sensibilité et la spécificité.
Plus de 3,7 milliards de personnes infectées dans le monde⁶
Chaque type de virus HSV 1 ou 2 présente un aspect unique qui nécessite un traitement ciblé.4 Le diagnostic et la distinction entre les HSV 1 et 2 sont importants pour les raisons suivantes :
- Les patients peuvent ainsi éviter la transmission aux nouveau-nés et entre partenaires sexuels.6
- Les soignants peuvent orienter le traitement des patients et la prise en charge quotidienne.7
- Les patients infectés par le HSV 2 présentent un risque 2 à 3 fois plus élevé de transmission et de contamination par le VIH-17-10
Preuves. Connaissances. Collaboration.
Notre portail dédié à la formation contribue à l’amélioration des soins aux patients grâce à du contenu de qualité, à la diffusion de preuves cliniques et scientifiques, et à la collaboration avec la communauté médicale.
Perspectives
Références :
- Aptima Herpes Simplex Viruses 1 & 2 Assay [notice]. AW-23071-001 Rév. 001. San Diego, CA: Hologic, Inc., 2023.
- WHO Global Health Sector Strategy on Sexually Transmitted Infections 2016–2021. Consulté le 16 août 2022. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/246296/WHO-RHR-16.09-eng.pdf?sequence=1.
- Patel R, Kennedy O, Clarke E, et al. 2017 European guideline for the management of genital herpes. Int J STD AIDS. 2017Dec;28(14):1366-1379
- Hook EW. A new look at genital herpes: the critical role of the laboratory in diagnosis and management. MLO Med Lab Obs. 2012 Jul;44(7):8, 10, 12
- Boutolleau D and Burrel S. 2021. L’herpès génital. REVUE FRANCOPHONE DES LABORATOIRES • N° 530 • MARS 2021.
- Organisation mondiale de la santé. Virus Herpes simplex. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs400/fr/. Révisé en janvier 2017. Dernière consultation : 28 janvier 2020.
- Freeman E, Weiss H, Glynn J, et al. Herpes simplex virus 2 infection increases HIV acquisition in men and women: systematic review and meta-analysis of longitudinal studies. AIDS. 2006;20(1):73-83.
- Sobngwi-Tambekou J, Taljaard D, Lissouba P, et al. Effect of HSV-2 se-rostatus on acquisition of HIV by young men: results of a longitudinal study in Orange Farm, South Africa. J Infect Dis. 2009;199(7):958-64.
- Glynn J, Caraël M, Auvert B, et al. Why do young women have a much higher prevalence of HIV than young men? A study in Kisumu, Kenya and Ndola, Zambia. AIDS. 2001 Aug;15 ( Suppl 4):S51–60.
- Ward H, and Rönn M. The contribution of STIs to the sexual transmission of HIV. Curr Opin HIV AIDS. 2010;5(4):305-10.doi:10.1097/COH.0b013e32833a884.
Usage préconisé : Le test Aptima Herpes Simplex Virus 1 et 2 assay (test Aptima HSV 1 et 2) est un test in vitro d’amplification de l’acide nucléique (TAAN) en temps réel pour la détection qualitative et la différenciation du RNA messager (mRNA) du virus herpès simplex (HSV) de type 1 (HSV-1) et type 2 (HSV-2) sur le Panther™ system. Le test peut être utilisé pour tester les écouvillons collectés par un clinicien, sur des lésions cutanées de la région ano-génitale ou de la région orale, et placés dans un milieu de transport viral (VTM) ou un milieu de transport d’échantillon Aptima (STM). Le test sert au diagnostic des infections à HSV-1 ou HSV-2 chez les patients symptomatiques, hommes et femmes. Le dispositif n’est pas destiné à être utilisé avec le liquide céphalorachidien ou pour le dépistage prénatal.
Classe : Dispositif médical de diagnostic in vitro de Classe C.
Fabricant : Hologic, Inc.
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Fiches de sécurité
Notices
1434
Hologic BV, Da Vincilaan 5, 1930 Zaventem, Belgium.
Numéro de l’organisme notifié, le cas échéant